Niño de 11 años de étnia gitana que traen a urgencias por un cuadro de poliuria, polidipsia y decaimiento de 3 semanas de evolución. A dicha sintomatología se añaden, en los últimos días, vómitos, cefalea, inapetencia y tendencia al sueño. Es remitido por su pediatra a nuestro servicio por tal empeoramiento clínico y una glucemia capilar de 166 mg/dL.

• Antecedentes personales: Embarazo y parto normales. Periodo neonatal sin incidencias de interés. Pruebas metabólicas negativas. No alergias conocidas. Desarrollo psicomotor normal. Antecedentes médico-quirúrgicos: en seguimiento ambulatorio por obesidad exógena y migrañas desde hace 6 meses, y ortopédico por pies planos. Resto sin interés.

• Antecedentes familiares: padres no consanguíneos, sanos. Resto sin interés.

• Exploración física: Peso: 55,5 kg (p97); Talla: 141 cm (p25-50). Buen estado general aunque poco colaborador. Obesidad generalizada. Exploración neurológica: Normal (no focalidad). Auscultación cardio-pulmonar normal. Abdomen normal. Tanner I.

• Exploraciones complementarias...

¿Qué prueba complementaria pediría en primer lugar? Siga la secuencia diagnóstica que crea más correcta...

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